今年5月，CFDA公布了《关于鼓励药品医疗器械创新实施药品医疗器械全生命周期管理的相关政策》（征求意见稿），规定药品上市许可持有人需对药品临床前研究、临床试验、加工制造、原辅料质量、经销配送、临床指导用药以及不良反应报告等承担全部法律责任。上市许可持有人制度受到了广泛关注和热议。

9月26日，京东物流的“医药云仓”在山东济南落地，这是京东2017年规划全国11个“医药云仓”中的第一个。赛柏蓝应邀出席了此次发布会，对两个方面印象深刻。

胆碱又名维生素B4，为世界公认的十四种重要的维生素产品之一。胆碱常以氯化物等盐的形式存在，如氯化胆碱，氯化琥珀胆碱、氯化乙酰胆碱等。胆碱在医学临床上可作为肌肉松驰药、肝炎辅助用药、神经递质药、脂肪肝和肝硬化治疗药等。除了医药领域，胆碱盐还广泛用于化学和生化试剂等领域，它也是重要的饲料添加剂，国内外用量很大。

“今年是国家启动DRG收付费改革试点的第一年，今天国家卫生计生委卫生发展研究中心主办（以下简称“卫生发展研究中心”）的这个大会，提供了一个相互交流、分享经验、共同推进、达成共识的平台。希望此次大会召开，让我们进一步增强紧迫感和责任感，凝聚力量，凝聚智慧，攻坚克难，力求在收付费改革试点上不断进步，逐步形成可复制、可推广的收费改革的路径和模式。”9月14日，国家卫生计生委马晓伟副主任在“中国DRG收付费大会”上表示，DRG收付费方式“是一个很好的收付费制度”，既是解决取消以药补医，推进建立新的补偿机制综合改革的措施，也是提高医保基金使用率的有效方法，可以让广大患者享受到改革的成果，更加合理地配置医疗资源，提高医疗服务的质量，控制医疗费用的不合理增长。

9月20日，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，规格为200μg/2mL盐酸右美托咪定注射液通过FDA药品评审和研究中心的简略新药申请（ANDA），江苏恒瑞医药股份有限公司可以向美国公众生产和销售盐酸右美托咪定注射液。

近日，江西、云南、甘肃、山西四省份发布了关于落实国家谈判药品的通知，此前已有安徽、北京、河南、福建、湖北等15省份明确了谈判品种纳入各省医保目录的办法。对此，有专家表示，随着国产创新药和仿制药通过谈判机制进入医保目录并在全国范围全面执行谈判价格，竞争将更加激烈，未来本土企业与跨国药企的竞争，应更多着眼于创新。

近日，福建省人民政府印发《福建省贯彻国家中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）实施方案》（下称《方案》）。

目前，我国药品标准领域存在诸多短板，新版《中华人民共和国药典》在收载药品品种上不再一味追求数量，而是更加注重质量。未来，药典品种收载将有进有出、宁缺毋滥，进而推动整个行业健康发展。

物料管理是药品生产质量管理的关键要素之一。新版GMP涉及物料管理的条款几近三分之一。尽管条款的相关规定已经比较具体，操作性也比较强，但在实际工作中，仍然会碰到一些对概念不够明晰、把握不准的问题。笔者提出几个具体问题，供大家讨论。

9月13日，《关于调整药品注册受理工作的公告（征求意见稿）》在CFDA官网挂出，意见征求时间截止2017年10月12日。